Maas Peither AG - GMP-Verlag

Für Pharmaunternehmen und deren Zulieferer ist das Einhalten von Good Manufacturing Practice (GMP) –Standards immer komplexer, anspruchsvoller und kritischer geworden - vor allem mit Hinblick auf die großen regionalen Unterschiede bei GMP Regularien weltweit. Der GMP Compliance Adviser bietet einen einfachen, sofortigen Zugriff auf alle gängigen GMP-Regularien für Europa, USA und internationale Behörden. Führungskräfte erhalten  eine Leitlinie für die Etablierung einer breiten Palette von Strategien und Taktiken für die Einhaltung oftmals verwirrender GMP-Anforderungen und das Bestehen von notwendigen GMP-Inspektionen weltweit.

GMP-Konformität ist entscheidend Gute Herstellungspraxis (GMP) sind die Regeln für die kommerzielle Arzneimittelherstellung, die in Regulierungsdokumenten der Gesundheitsbehörden auf der ganzen Welt definiert ist. Es ist entscheidend für Patienten, dass Arzneimittel aus Sicherheitsgründen in kompromisslos hoher Qualität hergestellt werden.

Der GMP Compliance Adviser bietet zuverlässige und vertrauenswürdige Informationen und:

- Hilft Ihnen, Ihre Abläufe und Anlagen jederzeit für Inspektionen bereit zu halten

- Gibt Ihnen alle wichtigen internationalen Vorschriften an die Hand - in einer einzigen Online-Quelle

- Beispielhafte Vorlagen für Arbeitsabläufe helfen Ihnen, praxiserprobte SOPs zu entwickeln

- Ermöglicht es Ihrem Qualitäts-Team, bewährte Praktiken schnell und einfach zu übernehmen

- Umfasst alle Aspekte internationaler Qualitäts-, Regulierungs- und Compliance-Anforderungen in den Bereichen Fertigung, Verpackung, Anlagen, Dokumentation, IT, Audits und mehr

Über 95 Autorinnen und Autoren der Branche bündeln ihr Wissen mit einem 22-köpfigen Verlagsteam für den Erfolg des GMP Compliance Advisers.'


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Maas Peither AG - GMP-Verlag
Karlstraße 2
79650 Schopfheim
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