Das sympathische und erfolgreiche Team der Friedrich Sailer GmbH ist einem dynamischen Umfeld tätig. Dabei legen wir Wert auf Vertrauen, langfristige Zusammenarbeit und gegenseitigen Respekt in der Zusammenarbeit mit Mitarbeitern und Geschäftspartnern.

Zur Verstärkung suchen wir:

Projektleiter / Außendienstmitarbeiter Reinraum / Pharmazie

Viele renommierte Pharmazieunternehmen zählen bereits zu unseren Kunden und sind von der besonderen Qualität unserer innovativen Reinraumeinrichtungen überzeugt. Dieses zukunftsfähige Marktsegment möchten wir weiter ausbauen. Unsere Außendienstmitarbeiter betreuen ihre Kunden als Projektleiter während der kompletten Auftragsphase und erhalten umfassende Unterstützung im administrativen Bereich durch unseren Vertriebsinnendienst.

Ihre Aufgaben:
- Vertrieb des Produktbereiches "Reinraumeinrichtungen und Hygieneoptimierte Edelstahlmöbel" im süd- und westdeutschen Raum sowie in der Schweiz und in Österreich
- Betreuung des bestehenden Kundenstamms, Neukundenakquise und aktiver Verkauf
- Projektabwicklung und Kunden-Kommunikation

Ihr Profil:
Ein überzeugendes Auftreten, hohe Kontaktfähigkeit, Verhandlungsgeschick, Abschlusssicherheit, Selbstorganisation, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit sind Ihre Stärken.

Folgende Eigenschaften werden benötigt:
- Erfahrungen im Vertrieb technischer Einrichtungen
- abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung bzw. Studium
- Affinität zu räumlichen Planungen, Fähigkeit zum Lesen technischer Zeichnungen
- Vertrautheit mit den Ansprüchen der Pharmaindustrie (wünschenswert)
- Reisebereitschaft (Firmenwagen wird gestellt)

Wir bieten Ihnen einen interessanten und abwechslungsreichen Aufgabenbereich in Festanstellung / Vollzeit mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und langfristiger Perspektive.

Ihre Bewerbung senden Sie bitte per Email an Katrin Mützel (k.muetzel@friedrich-sailer.de) oder per Post an folgende Adresse:
Friedrich Sailer GmbH Katrin MützelMemminger Straße 5589231 Neu-Ulm
Stellenanzeige

Ihre Aufgaben

• Prüfung und Optimierung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungskonzepte.
• Koordination und Mitwirkung bei der Erstellung und beim Review von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten.
• Verantwortung und Controlling: Abwicklung der Projekte innerhalb der Zeit- und Budgetvorgaben. Verantwortung von Change- und Eskalationsmanagement sowie Projektcontrolling.
• Unterstützen und Sicherstellen: Sicherstellung, dass Konzepte, Vorgehensweisen und Dokumentationen den staatlichen und internationalen regulatorischen Anforderungen entsprechen. Schulung von Mitarbeitern und Unterstützung bei Compliance und Qualitätssicherungsentscheidungen.
• Beratung und Entwicklung: Beratung von Unternehmen und Führungskräften im Bereich der Entwicklung und Umsetzung von Qualitätsstrategien für Firmenprojekte, Geschäftsinitiativen und Unternehmensteams.

Ihr Profil

• „Hands-on“ Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung.
• Managementerfahrung. Erste Erfahrung in Personalführung ist von Vorteil.
• Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Deutsch und fließende Sprachkenntnisse in Englisch.
• Idealerweise Erfahrung im Compliance Management innerhalb einer schnell wachsenden Organisation.
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten. Professionelle Moderations- und Präsentationsfähigkeiten und ein sicheres, positives Auftreten.
• Lösungs- und ergebnisorientierte Arbeitsweise. Durch Fingerspitzengefühl wägen Sie Dienstleistungsmentalität und Durchsetzungskraft gegenüber Kunden ab und stellen die dauerhafte Kundenzufriedenheit und Kundenbindung sicher.

Das – und vieles mehr – erwartet Sie bei gempex
Neuen Kollegen stellen wir nach dem Mentoren-Konzept einen direkten Partner zur Seite. Neben attraktiven Arbeitsbedingungen sind das kollegiale Miteinander und Soziale Leistungen bei uns selbstverständlich. Den Bereich fachliche und persönliche Weiterbildung decken wir durch regelmäßige Schulungen ab.

Wir freuen uns auf Sie!

Elke Bonn, Manager HR
bewerbung@gempex.com
+49 621 819119-14

Freuen Sie sich auf ein sehr gutes Arbeitsklima, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmaßnahmen für Ihre ganz persönliche Entwicklung. Starten Sie Ihre Karriere bei uns als Consultant und staunen Sie, wie schnell Sie als GMP-Experte gefragt sind!

Was es bei uns zu tun gibt?

• Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten bei unseren Kunden in Übereinstimmung mit den einschlägigen GMP-Regularien
• Erstellung komplexer Dokumentationen in Deutsch und Englisch
• Bearbeitung von Abweichungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen
• Unterstützung bei der Durchführung von Risikoanalysen

Was Sie mitbringen müssen?

• Studienabschluss z. B. in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik, Biotechnologie oder Chemieingenieurwesen
• Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Qualitätssicherung sind von Vorteil
• Sehr gutes Deutsch und Englisch in Sprache und Schrift
• Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten
• Bereitschaft für längere Kundeneinsätze und Spaß am Lernen in der Praxis

Profunde GMP-Kenntnisse und unsere einzigartige Aufstellung in Deutschland bestimmen unseren Unternehmenserfolg. Greifen Sie auf nationale und internationale Praxiserfahrungen unserer Experten zurück und werden Sie Teil des Teams!

Infos zum GMP-Experten auf www.experts4life.de

Wir freuen uns auf Sie!

Elke Bonn
bewerbung@gempex.com
+49 621 819119-14

An alle Experten aus verschiedenen GMP-Fachgebieten Sie sind Experte in Ihrem Fachgebiet und möchten Ihr Fachwissen der Branche vermitteln? Wollen Sie Mitglied im Autoren-Team des GMP-Verlages werden? Dann nehmen Sie Kontakt mit uns auf! Unser 88-köpfiges Autorenteam, allesamt Experten aus Industrie, Dienstleistung und Behörden, stellt sein Fachwissen der Pharmaindustrie zur Verfügung. Unter den Autoren sind 38 Doktoren, 21 Pharmazeuten, 8 Diplom-Ingenieure und 32 Mitglieder in verschiedenen Fachverbänden, wie z. B. der International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE), der Parental Drug Association (PDA) oder dem Verein Deutscher Ingenieure (VDI). Die 19 Mitarbeiter unseres Verlags betreuen die Autoren von der ersten Kontaktaufnahme über die Themenauswahl, Manuskript und Lektorat bis zum fertigen Buch oder Kapitel im GMP-BERATER. Wollen auch Sie Teil unseres Teams werden? Dann freuen wir uns über Ihre Kontaktaufnahme.

Wir sind der weltweite Branchenführer in der Bereitstellung und Pflege von Berufskleidung und anderen textilen Produkten. Weltweit sind derzeit mehr als 16.000 Mitarbeiter in 137 Niederlassungen tätig. National beliefern wir seit über 50 Jahren derzeit aus 20 Standorten mit ca. 1.700 Mitarbeitern täglich mehr als 35.000 Kunden.

ALSCO verfügt weltweit über 17 Reinräume höchster Qualitätsanforderungen. Im Jahr 2008 hat sich das Unternehmen an den Standorten Regensburg und Dresden in Deutschland vergrößert und verfügt seitdem über vier zertifizierte Reinräume, zertifiziert durch das ISO 14644-1 Reinraumzertifikat. Diese entsprechen den ISO-Klassen 3-5, so dass wir nahezu jeden Wunsch unserer Kunden erfüllen können.

Das Team Reinraum hat in den letzten Jahren äußerst erfolgreich im Markt agiert und stets die Vorgaben erfüllen können. Die sehr gute Kombination aus der Betreuung unserer Niederlassungen vor Ort, die Zusammenarbeit mit dem eigens installierten Reinraum-Kundenservice National in unseren Manufakturen bieten Ihnen alle Möglichkeiten erfolgreich zu sein. Wir haben langjährige Erfahrung mit Kunden aus allen Branchen. Da wir unser Team erweitern suchen wir einen motivierten Kollegen/in, der/die sich vorstellen kann, uns langfristig beim Ausbau der Kompetenz Reinraum im Unternehmen und am Markt zu unterstützen.

Werden Sie ein Teil unseres erfolgreichen Teams.

Auf unserem Spezialgebiet, der Feuchte-, Temperatur-, CO₂-, Durchfluss- und Differenzdruckmessung, gehören wir zu den Marktführern. 

Die Entwicklung und Produktion nach modernster Technologie erfolgt in unse­rem Schweizer Stammhaus. Wir führen ein abgerundetes Geräteprogramm, das aus Handgeräten, Messumformern und Datenloggern besteht und in allen Berei­chen der Industrie und Forschung ein­gesetzt wird.

Wir suchen

für unsere Vertriebsabteilung in Vollzeitbeschäftigung ab sofort oder zum nächstmöglichen Termin

Vertriebsmitarbeiter im Aussendienst (m/w)

für das Gebiet Südwest-Deutschland (Schwerpunkt PLZ-Gebiet 6 und 7).

Sie organisieren sich vom Home Office aus und erhalten einen Dienstwagen, auch zur privaten Nutzung.

Ihre Aufgaben

- Aktive und eigenverantwortliche Bestandskundenbetreuung
- Betreuung und Beratung im Rahmen persönlicher Kundenbesuche 
- Akquisition von Neukunden für alle Messgrößen
- Angebotserstellung und konsequente Nachbearbeitung
- Durchführung von Kundenschulungen und Organisation von Workshops
- Teilnahme an nationalen Messen und Kongressen

Ihr Profil

- Abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen oder technischen Bereich
- Erfahrungen im industriellen Vertrieb sind von Vorteil 
- Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sie haben gute Kenntnisse der Windows-Software und Netzwerktechnik
- Sie haben ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Serviceorientierung
- Sie verfügen über Kommunikationsfähigkeit und hohe Reisebereitschaft

Sie erwartet
Herausfordernde Aufgaben mit großer Eigenverantwortung und viel Raum für Eigeninitiative.
Sie erleben bei uns freundliche, offene Menschen und eine Arbeitsatmosphäre, die durch Teamgeist geprägt ist.

Wir bieten Ihnen eine abwechslungs­reiche und verantwortungsvolle Aufgabe in einem sympathischen Team. 

Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre aussage­fähige Bewerbung.

Die Weiss Klimatechnik GmbH sucht am Standort Lindenstruth zur Verstärkung der Strategic Business Area Cleanroom schnellstmöglich eine/n

Ingenieur (m/w) - Bereich Vertriebsinnendienst / Vorprojektierung

Ihre Aufgaben:

• Planung und Projektierung im Bereich der Lüftungs-, Klima- und Gebäudetechnik für Neu-, Umbau-, und Sanierungsmaßnahmen nach individuellen Kundenwünschen inkl. der Nebengewerke für Anlagen und Geräte

• Unterstützung des Vertriebs bei der Kundenberatung und Akquisition sowie selbstständige Kundenberatung

• Ausarbeitung von Planungs- und Ausführungsangeboten sowie Erstellen von Ausschreibungsunterlagen / Leistungsverzeichnissen

• Abschätzung technischer und wirtschaftlicher Realisierbarkeit

• Auslegung und Kalkulation von Reinraum- und Messraumanlagen / Klimageräte / Kältetechnik / Komponenten / Kanalsystemen

• Verantwortliche technische, kostenmäßige und termingerechte Erstellung der Angebote bis zur Vergabe des Auftrags

• Umfassende Kommunikation mit Kunden und den zugeordneten Ingenieuren im Vertriebsaußendienst


Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Technische Gebäudeausrüstung, Verfahrenstechnik, Energie- und Wärmetechnik oder Maschinenbau

• Gutes planerisches und Prozess-Know-How in der Pharmaindustrie und im industriellen Umfeld

• Sehr gute Kenntnisse der Reinraumnormen und GMP/FDA Regelwerken

• Mehrjährige Berufserfahrung in ähnlichen Funktionen

• Klimatechnische Kenntnisse

• Elektrische, kältetechnische und mechanische Grundkenntnisse

• Gute Kenntnisse im Projektmanagement

• Teamplayer mit hohem Kommunikationsvermögen

• Kenntnisse einschlägiger Softwaretools (SAP, CRM-System, MS-Office, Lotus Notes, AUTOCAD)

• Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Bereitschaft zu mehrtägigen Dienstreisen im In- und Ausland

Die Weiss Klimatechnik GmbH sucht am Standort Lindenstruth zur Verstärkung der Strategic Business Area Cleanroom schnellstmöglich eine/n

Ingenieur - Planung TGA (m/w)

Technische Gebäudeausrüstung & Systemplanung


Ihre Aufgaben:

• Selbstständiges Planen und Projektieren von einfachen bis hochkomplexen Lüftungs-, Prozessklima- und Reinraumanlagen speziell im Medizintechnik- und GMP-Umfeld als GU bzw. GÜ-Leistung

• Selbstständiges Planen und Projektieren der notwendigen Nebengewerke, Einrichtungen und auch der Prozessmedienversorgung

• Unterstützung des Vertriebs bei der Kundenberatung und Akquisition

• Erstellen von Konzeptstudien und Vorplanungen

• Erstellen von Planungs- und Ausführungsangeboten

•  Erstellen von Ausschreibungsunterlagen / Leistungsverzeichnissen

• Langfristiger Kompetenzaufbau in weitere Segmente Reinraumtechnik (Mikroelektronik, MEMS, Optik, Medizintechnik)

• Unterstützung Projektcontrolling


Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Technische Gebäudeausrüstung, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik

• Mehrjährige Berufserfahrung in ähnlicher Funktion

• Gutes planerisches Denken und Prozess-Know-How in der Pharmaindustrie bei den wichtigsten Haupt- und Nebengewerken

• Kenntnisse einschlägiger Softwaretools (SAP, MS-Office, Lotus Notes)

• Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Teamplayer, belastbar

• Reisebereitschaft auch ins Ausland wird erwartet

Für unsere Abteilung „Energy & Infrastructure“ suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt an einem unserer Standorte in Deutschland (Wiesbaden oder Stuttgart) oder in der Schweiz (Münchenstein bei Basel) eine/n Gruppenleiter/in Reinmedientechnik für folgende Tätigkeiten:

Ihre Aufgaben:
- Fachliche und disziplinarische Leitung, Betreuung und Ausbau unserer Gruppe Reinmedientechnik (z.Zt. ca. 5 Mitarbeiter in der D-A-CH Region), zuständig für den Bereich Reinstwasser, Reindampf und Prozessgase
- Betreuung, Koordination und Leitung von mittleren und großen Investitionsprojekten im Bereich der Reinmedientechnik
- Begleitung unserer Kunden bei der Lieferantenauswahl, Ausführung, Qualifizierung und Inbetriebnahmen Ihrer Anlagen
- Qualitätssicherung der Arbeitsresultate und Planungsergebnisse
- Unterstützung bei der Akquise, Kostenermittlung und Erstellung von projektspezifischen Angeboten
- Erstellung von Konzept und Basic Design Planungen von Erzeuger-, Lagerung und Verteilsystemen für Reinstwasser (PW, WFI), Reinstdampf und Prozessgase
- Kontinuierliche Verbesserung der Arbeitsmittel und Standards innerhalb Ihres Fachbereichs
 
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Ingenieurstudium oder naturwissenschaftliche  Ausbildung  (Fachrichtung Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbar)
- Mehrjährige Berufserfahrung in der industriellen Wasseraufbereitung, vorzugsweise im GMP-regulierten Anlagenbau
- Idealerweise erste Erfahrungen mit der Führung und persönlichen Weiterentwicklung von Mitarbeitern in der Linie
- Vertrauter und sicherer Umgang mit den aktuellen Richtlinien und Vorschriften der Pharmaindustrie
- Bereitschaft zur Reisetätigkeit in der D/A/CH-Region
- Beherrschen der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
 
http://www.chemgineering.com/de/Karriere/Stellenanzeigen/$/Gruppenleiter-in-Reinmedientechnik/74

Für den weiteren Ausbau unseres Geschäftsbereiches “The Business Designers“ suchen wir aktuell für unsere Standorte in Deutschland (Wiesbaden oder Stuttgart), der Schweiz (Münchenstein bei Basel) oder Österreich (Wien) Consultants / Senior Consultants (m/w):

Ihre Aufgaben:
· Leitung von anspruchsvollen und abwechslungsreichen Beratungsprojekten in der Informationstechnologie (Efficient IT und CSV/cGxP) für unsere Kunden aus der Life-Science Industrie
· Erarbeitung und Umsetzung von individuellen IT-/CSV-Beratungskonzepten
· Fachliche Unterstützung unserer Kunden in laufenden Validierungsprojekten, insbesondere in der IT-System-Validierung (z.B. für ERP-, MES-, LIMS-Systeme oder von Labor-/Analysegeräten)
· Aktive Mithilfe in der Neuakquise von Kunden und Projekten
· Mitwirkung an der fachlichen Weiterentwicklung der Abteilung

Ihr Profil:
· abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. ingenieurwissenschaftliches Studium (Pharma, Verfahrenstechnik, Chemie oder vergleichbar) oder Wirtschaftsinformatik
· Praktische Erfahrungen und sehr gute Kenntnisse im Qualitätsmanagement und / oder der Validierung von ERP-, MES-, LIMS- und anderen IT-Systemen (bspw. SAP, Microsoft Dynamics, Infor M3, GUS-OS, WinLIMS u.a.m.)
· In der Praxis erworbene Kenntnisse von GAMP 5©, 21 CFR Part 11/210/820, FDA, EU-GMP, Annex 11/15, sowie ISO9000ff, ISO13485 u.a.
· Bereitschaft zu internationaler Reisetätigkeit
· Deutsche und englische Sprachkenntnisse (mündlich und schriftlich), Französisch wünschenswert
 
 
 

Für unsere Abteilung „Qualifizierung/Validierung Compliance“ suchen wir aktuell Verstärkung an unseren Standorten in Deutschland (Wiesbaden, Hamburg oder Leipzig), Österreich (Kirchbichl oder Wien) und der Schweiz (Münchenstein bei Basel). In dieser Funktion erwarten Sie u.a. folgende Tätigkeiten:

Ihre Aufgaben:
· Planung, Durchführung und Koordination von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß der aktuellen GMP Vorschriften
· Durchführung von GxP Risikoanalysen
· Anfertigung von Testplänen und –berichten (DQ, IQ, OQ, PQ sowie CSV)
· Agieren als Schnittstelle zwischen Fachingenieuren, Kunden und Lieferanten
· Mitarbeit bei projektspezifischen Angeboten und Kostenermittlungen
· Unterstützung bei der fachlichen Weiterbildung des Fachbereiches sowie dessen Werkzeugen

Ihr Profil:
· Abgeschlossenes Hochschulstudium oder naturwissenschaftliche Ausbildung (Fachrichtung Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder vergleichbar)
· mind. 3 Jahr Berufserfahrung in der Validierung bzw. Qualifizierung von Systemen in der pharmazeutischen Industrie
· Vertrauter und sicherer Umgang mit den aktuellen GMP Vorschriften
· Bereitschaft zur Reisetätigkeit in der D/A/CH-Region

http://www.chemgineering.com/de/Karriere/Stellenanzeigen/$/Senior-Ingenieur-in-Qualifizierung-und-Validierung/75
 
 
 
 

Für unsere Abteilung „Pharma Design“ suchen wir aktuell an unseren Standorten in Deutschland (Wiesbaden/Heidelberg), Österreich (Kirchbichl/Kundl) und der Schweiz (Münchenstein bei Basel) eine/n engagierte/n und erfahrene/n Projektleiter/in für folgende Tätigkeiten:

Ihre Aufgaben:
· Planung, Koordination und Abwicklung von Projekten im Bereich der Pharma-Endfertigung
· Beratung unserer namhaften Kunden in prozesstechnischen Fragestellungen
· Agieren als zentrale Schnittstelle zwischen Kunden und Lieferanten
· Anfertigung von projektbezogenen Angeboten und Kostenermittlungen
· Unterstützung bei der Akquisition von Neukunden bzw.  –aufträgen
· Unterstützung bei dem Ausbau und der fachlichen Weiterbildung der Mitarbeiter, Werkzeuge und Hilfsmittel des Fachbereiches

http://www.chemgineering.com/de/Karriere/Stellenanzeigen/$/Projektleiter-in-Pharmatechnik/62
 
 

Für unsere Abteilung „Sales & Account Management“ suchen wir aktuell an unserem Standort Wiesbaden nach einem erfahrenen Sales / Account Manager (m/w) für folgende Tätigkeiten: 

Ihre Aufgaben:
· Identifizierung und Entwicklung von Leads, Prospects und Projekten
· Aktive Pflege des Kundenstammes und Identifizieren von neuen Kunden und Geschäftsfeldern
· Mitarbeit bei der Ausarbeitung von mittel- und langfristigen Akquisitionsstrategien
· Mitarbeit an der Erstellung von Angeboten bzw. deren Koordination
· Führung des Akquisitionsprozesses bis zum erfolgreichen Abschluss
· Regelmäßige, nachhaltige Kundenbetreuung


Ihr Profil:
· fundierte Sales- und Account Management-Kenntnisse, vorzugsweise in der pharmazeutischen Dienstleistungs- und Anlagenbaubranche
· mindestens fünf Jahre Berufserfahrungen in dem genannten Aufgabengebiet, mit entsprechendem Netzwerk sowie den zugehörigen Marktkenntnissen
· Erfahrung im Angebotsmanagement von erklärungsbedürftigen, technischen Dienstleistungen
· empathische, kommunikative und proaktive Persönlichkeit mit hohem Maße an Eigenmotivation und Eigenverantwortung
· Bereitschaft zur Reisetätigkeit im In- und Ausland
· Sehr gute Deutsch und Englisch Sprachkenntnisse (mündlich und schriftlich),

Senden Sie uns hierfür Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen, unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins, an job@chemgineering.com.

Für unsere Abteilung „Project Delivery“ suchen wir aktuell an unseren Standorten in der Schweiz (Münchenstein/Basel) oder Österreich (Kirchbichl oder Wien) einen engagierten und berufserfahrenen Project Manager (m/w) für folgende Tätigkeiten:

Ihre Aufgaben:
· Gesamtverantwortung für die Abwicklung von mittleren und großen Investitionsprojekten (Schwerpunkt Pharma/Biotech/ Chemie) unter Einhaltung von Projektrichtlinien sowie kundenspezifischen bzw. behördlichen Normen und Standards
· Verantwortlich für die Einhaltung der Qualitätsanforderungen, Terminvorgaben und Kosten in den jeweiligen Projekten
· Führung von multidisziplinären Projektteams
· Durchführung von Risikoanalysen, Anfertigung von Projekt-Statusberichten sowie Umsetzung des Projektcontrollings
· Verantwortung und Umsetzung von projektbezogenen Korrekturmaßnahmen (Change und Claim Management)
· Unterstützung bei der Projektkalkulation bzw. Angebotserstellung
· Aufbau und Pflege von Kundenbeziehungen

http://www.chemgineering.com/de/Karriere/Stellenanzeigen/$/Projektmanager-m-w-%E2%80%93-Pharma-Biotech-Chemie/40
 
 

Für unsere Abteilung „Process Design“ suchen wir zum nächst möglichen Zeitpunkt an einem unserer Standorte in Deutschland (Wiesbaden, Leipzig oder Hamburg), Österreich (Kirchbichl/Tirol) oder der Schweiz (Münchenstein bei Basel) eine/n erfahrene/n Projektingenieur/in für folgende Tätigkeiten:

Ihre Aufgaben:
· Konzept, Basic- und Detailengineering für Anlagen und Prozesse der Bereiche Feinchemie, API-Produktion oder Pharma-Endfertigung
· Auslegung von Apparaten und Prozessanlagen unter Berücksichtigung der gültigen GMP- und Kundenanforderungen sowie sicherheitsrelevanter Vorschriften
· Erstellung von Lastenheften, Spezifikationen und Datenblättern sowie Erstellung von Block- und R+I-Fließbildern
· Verantwortung von Ausschreibungsverfahren inklusive Kostenermittlung und Angebotsvergleich
· Fachliche Leitung von Planungsteams im Rahmen von Gesamtprojekten (Teilprojektleitung)

Ihr Profil:
· Abgeschlossenes Ingenieurstudium oder naturwissenschaftliche Ausbildung (Fachrichtung Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder vergleichbar)
· mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Tätigkeit, vorzugsweise in der GMP-regulierten chemischen oder pharmazeutischen Industrie
· Kenntnisse des gültigen Regelwerkes und der Richtlinien im Anlagenbau
· Bereitschaft zur Reisetätigkeit in der D/A/CH-Region
· Beherrschen der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift

http://www.chemgineering.com/de/Karriere/Stellenanzeigen/$/Senior-Projektingenieur-in-Verfahrenstechnik/72
 

Für den Ausbau unseres Beratungsbereiches sind wir derzeit an den Standorten in Deutschland (Wiesbaden oder Stuttgart), Österreich (Wien) und der Schweiz (Münchenstein / Basel) auf der Suche nach erfahrenen Consultants (m/w) für folgende Tätigkeiten: 

Ihre Aufgaben:
· Sie sind verantwortlich für die Konzeption, den Aufbau und die Verbesserung von Qualitätssystemen unserer namhaften Pharma-Kunden
· Sie führen selbständig weltweite Lieferanten-Audits für unsere Kunden durch
· Sie sind der Ansprechpartner bei komplexen Fragestellungen und Aufgaben rund um das Thema GMP Compliance
· Sie entwickeln pragmatische Konzepte für die Verbesserung von Qualitäts- und Betriebsabläufen und setzen diese mit unseren Kunden in Projektteams um
· Sie unterstützen unsere Kunden bei der Bearbeitung von QM-Aufgaben, Audits und Inspektionen
· Sie sind aktiv in die Neuakquise von Kunden und Projekten sowie bei Veröffentlichungen eingebunden

Ihr Profil:
· abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieur-wissenschaftliches Studium (Pharmazie, Verfahrenstechnik, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar) und mehrjährige Berufserfahrung in der Life-Science Industrie
· praktische Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement bzw. GMP-Compliance und Audits
· sicheres und überzeugendes Auftreten gegenüber internen und externen Kunden
· gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse
· Bereitschaft zu hoher internationaler Reisetätigkeit
 

Job ID 249611

Regional Companies, Frankfurt am Main

Die Siemens AG ist ein führender internationaler Technologiekonzern, der weltweit in mehr als 200 Ländern aktiv ist – schwerpunktmäßig auf den Gebieten Elektrifizierung, Automatisierung und Digitalisierung. In Deutschland sorgen unsere Mitarbeiter in Vertrieb und Service dafür, dass Innovationen und begeisternde Technik des gesamten Portfolios unmittelbar für die Bedürfnisse der Kunden eingesetzt werden – und zwar immer dort, wo der Kunde uns braucht.

Im Bereich Building Performance & Sustainability steigern wir die Wettbewerbsfähigkeit unserer Kunden durch Energie- und Nachhaltigkeitslösungen für deren Gebäude, Gebäudeparks und Infrastrukturen.
Von der Anlagenmodernisierung bis zur Betriebsunterstützung mit Optimierung, dem Anlagenunterhalt (Service) und Energiemanagement - Sie tragen die Verantwortung für die fachliche Unterstützung der Regionen und die zentrale Qualitätssicherung von wettbewerbsfähigen und profitablen Projekt-und Serviceangeboten der BPS in Deutschland. Die fachliche Führung der regionalen Energie-Ingenieure (m/w) obliegt Ihnen.

Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Versorgungstechnik o.ä. Langjährige Berufserfahrung in den Bereichen Analyse, Bewertung, Beratung, Konzeption und Umsetzung komplexer Projekte im TGA-Anlagenbau mit Schwerpunkt Energieeffizienz-, Verbrauchskosten- und ökologischer Optimierung von Bestandsanlagen bringen Sie mit. Umfassende Kenntnisse über Komponenten, Anlagen und Betriebsweisen in der technischen Gebäudeausrüstung, KWK und KWKK Systemen sowie dem Technologieeinsatz für die Nutzung alternativer Energien im industriellen und nicht industriellen Gebäudebestand sind für Sie selbstverständlich.

Job ID 246752

Regional Companies, Karlsruhe

Die Siemens AG ist ein führender internationaler Technologiekonzern, der weltweit in mehr als 200 Ländern aktiv ist – schwerpunktmäßig auf den Gebieten Elektrifizierung, Automatisierung und Digitalisierung. In Deutschland sorgen unsere Mitarbeiter in Vertrieb und Service dafür, dass Innovationen und begeisternde Technik des gesamten Portfolios unmittelbar für die Bedürfnisse der Kunden eingesetzt werden – und zwar immer dort, wo der Kunde uns braucht.

In Ihrer Funktion als Applikationsingenieur (m/w) erstellen Sie Software für das Gebäudemanagementsystem Desigo CC und planen Softwareprojekte mit internen und externen Ressourcen. Sie entwickeln Software-Module auf Basis eines systemspezifischen Software Development Kits. Die Designentwicklung, die Implementierung, das Testen und die Dokumentation der Software zählen ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Dabei arbeiten Sie mit internationalen Kollegen (m/w) aus verschiedenen Standorten zusammen.

Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Fachrichtung Informatik/Elektrotechnik o.ä. Erste Erfahrung in den Bereichen Softwareentwicklung und Automatisierungstechnik können Sie vorweisen. Gute Programmierkenntnisse (C#, ASP.Net / WCF Web Services, PHP) sind für Sie selbstverständlich. Auf Ihre fortgeschrittenen Kenntnisse in Datenbanksystemen (z.B. MS SQL, MySQL) können wir uns verlassen Initiative, Kreativität, Analyse-, Kommunikations-und Teamfähigkeit sowie Organisationsgeschick runden Ihr Profil ab Sie kommunizieren verhandlungssicher auf Deutsch und bringen gute Englischkenntnisse mit.

Job ID 248894

Regional Companies, Frankfurt am Main

Die Siemens AG ist ein führender internationaler Technologiekonzern, der weltweit in mehr als 200 Ländern aktiv ist – schwerpunktmäßig auf den Gebieten Elektrifizierung, Automatisierung und Digitalisierung. In Deutschland sorgen unsere Mitarbeiter in Vertrieb und Service dafür, dass Innovationen und begeisternde Technik des gesamten Portfolios unmittelbar für die Bedürfnisse der Kunden eingesetzt werden – und zwar immer dort, wo der Kunde uns braucht.

Ihr Verantwortungsbereich umfasst die Entwicklung von Großkunden/Konzernen als Enterprise Customer entlang des gesamten BT Portfolios. Dabei sind Sie in der Lage der Strategie des Kunden zu folgen und in der ganzheitlichen Betrachtung der verschiedenen  Gewerke Mehrwerte zu generieren. Sie erarbeiten kundenspezifische Lösungen und Programme gemeinsam mit den Fachbereichen und Vertriebseinheiten der BT: Dazu gehören Konzepte zur nachhaltigen Reduktion des Energieverbrauches ebenso wie intelligente Lösungen zu Gebäudesicherheit oder Brandschutz. Die Ergebnisse präsentieren Sie auf Board/C-Level.

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium im Bereich der BWL oder einer technischen Fachrichtung (Verfahrenstechnik, Elektrotechnik, IT, o.Ä.). Des Weiteren haben Sie mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Verkauf von komplexen Lösungen auf C-Level Ebene.
Dazu können Sie Vertriebserfolge im hochvolumigen Lösungsgeschäft nachweisen. Sie besitzen die Fähigkeit komplexe Lösungen in den Kontext betriebswirtschaftlicher Kennzahlen der adressierten Unternehmen zu bringen. Sie kennen Entscheidungsprozesse und -strukturen beim Kunden Der Umgang mit der englischen Sprache in Wort und Schrift ist für Sie selbstverständlich.

Ein Unternehmen, das Maßstäbe setzt, lebt von Mitarbeitern, die Maßstäbe setzen. Davon ist schülke überzeugt – und räumt seinen Mitarbeitern große Freiräume ein, ihre individuellen Potenziale bestmöglich zu entfalten und beständig weiterzuentwickeln. Unsere marktführende Position und unsere weltweite Ausrichtung bieten dafür exzellente Voraussetzungen. In Verbindung mit den Chancen in unserer Muttergesellschaft Air Liquide finden motivierte Mitarbeiter unter unserem großen gemeinsamen Dach erstklassige Zukunftsperspektiven.

Persönlichkeit macht Karriere: bei schülke.

Wir suchen zum 01.08.2017 eine/n neue/n Auszubildende/n zum Kaufmann/-frau Groß- und Außenhandel (Großhandel)

Ihre Aufgaben sind:
- Sie unterstützen die Entwickler bei Aufbau, Durchführung und Auswertung von technischen Versuchen an AGM und Lithium-Ionen-Batteriesystemen
- Sie entwickeln Versuchsaufbauten mit diversen Batteriesystemen und induktiven Kopplern
- Sie programmieren APPS für ein IoT basiertes Batterie Monitoring Portal
- Sie entwickeln Routinen für das automatisierte Testen von Batteriesystemen

Ihr Profil:
- Sie absolvieren ein Studium im Bereich Elektrotechnik / Mechatronik oder in einer vergleichbaren Fachrichtung
- Sie besitzen Grundkenntnisse in dem Bereich Industrieelektronik und Batterietechnik
- Sie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Aufgaben sind:
- Entwicklung und Verbesserung von modularen und mobilen HMI-Systemen
- Spezifikation, Entwurf und auch Auswahl von Systemkomponenten
- Aktive Kooperation mit unseren internationalen Zulieferern
- Entwicklung vom Prototyp bis zum Serienprodukt unserer HMI-Lösungen
- Aufbau, Durchführung und Auswertung von technischen Versuchen
- Entwicklung von Versuchsaufbauten – auch mit diversen Batteriesystemen und induktiven Kopplern
- Programmieren von APPS für ein IoT basiertes Batterie Monitoring Portal
- Entwicklung von Routinen für das automatisierte Testen von Batteriesystemen

Ihr Profil:
- Sie haben ein Studium im Bereich Elektrotechnik / Mechatronik oder in einer vergleichbaren Fachrichtung erfolgreich abgeschlossen.
- Sie besitzen gute Kenntnisse im Umgang mit PC-Technik und auch Industrieelektronik und haben ebenso Interesse an moderner Batterietechnik.

Ihre Aufgaben sind:
- Kundenberatung und technischer Support
- Fachliche Betreuung unseres Ticket-Systems
- Selbstständige Serviceeinsätze an installierten HMI-Systemen im Umfeld der regulierten Industrie
- Planung der Serviceeinsätze gemeinsam mit dem Team
- Inbetriebnahmen von neuen Systemen auch im internationalen Umfeld
- Funktions- und Systemtest an den gefertigten Geräten
- IQ, PQ Tests gehören zu Ihrem Verantwortungsbereich
- Unterweisung von Produktionshelfern bei der Inbetriebnahme
- Durchführung von Reparaturen im Feld

Ihr Profil:
- Sie sind Ingenieur / Techniker, haben ein Studium im Bereich Elektrotechnik / Mechatronik oder in einer vergleichbaren Fachrichtung erfolgreich abgeschlossen.
- Sie besitzen berufliche Erfahrung, sehr gute Kenntnisse im Umgang mit Industrie PC-Technik und verstehen kompetent elektrotechnische Systeme zu analysieren und technisch zu beherrschen.
- Sie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Aufgaben sind:
- Die Produktion und der Serienbau unserer HMI-Systeme ist Ihr Verantwortungsgebiet
- Gemeinsam mit dem Team die Fertigungsabläufe entwickeln und verbessern
- Das Überwachen von Standards, Normen und Prüfvorschriften
- Planen der Kapazitäts- und Teamauslastung
- QC gehört zu Ihrem Verantwortungsbereich
- Funktions- und Systemtests an den gefertigten Geräten
- Anleitung des Produktionsteams beim Aufbau sowie der Durchführung im Musterbau

Ihr Profil:
- Sie sind Ingenieur / Techniker und haben ein Studium im Bereich Elektrotechnik / Mechatronik oder in einer vergleichbaren Fachrichtung erfolgreich abgeschlossen.
- Sie besitzen berufliche Erfahrung mit Teamführung, gute Kenntnisse im Umgang mit PC-Technik und verstehen kompetent eine elektrotechnische Produktion zu prägen.
- Sie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihr Aufgabengebiet: 

•Fachliche und organisatorische Leitung von komplexen Qualifizierungs- und Validierungsprojekten, sowie Consulting im GMP-Bereich
•Angebotserstellung für die Qualifizierung und Validierung
•Durchführung und Überwachung von Anlagenqualifizierungen für pharmazeutische, biotechnologische, medizinische oder vergleichbare Infrastruktursysteme, Reinmediensysteme und Prozessanlagen
•Durchführung und Überwachung von Prozessvalidierungen, GMP-Reviews, Risikoanalysen
•Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs),Qualifizierungsprotokollen und Ausführung der Tests oder von Validierungsberichten

Ihr Profil: 

•Dipl.-Ing. aus dem Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Versorgungstechnik oder einer artverwandten Disziplin
•Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung von Prozessanlagen und Reinräumen sowie der Lüftungstechnik in der pharmazeutischen Industrie; Erfahrung bei der Leitung von Qualifizierungsprojekten wünschenswert
•Guten Kenntnisse der regulatorischen und cGMP Anforderungen (EU, FDA)
•Fundiertes PC-/EDV-Wissen (MS-Office, Visio, etc.)
•Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
•Hohe Reisebereitschaft, Ausgeprägte Kundenorientierung und Kommunikationsstärke, Flexibilität und Belastbarkeit

Ihre Aufgaben: 

•Planung, Kalkulation und Abwicklungsbetreuung inkl. Montageüberwachung, Baustellenbetreuung und Bauleitung vor Ort, für die Leistungsinhalte der Medientechnik (Heizung, Kälte, Dampf, Sanitär, Druckluft, technische Gase) in Projekten der pharmazeutischen Industrie
•Erstellung und Bewertung von Anlagenkonzepten, technischen Fließbildern, Systemauslegungen, Trassierungskonzepten und Leistungsbeschreibungen
•Abstimmung mit dem Kunden, anderen Gewerken und innerhalb des Projektes
•Einholung und Bewertung von Angeboten, Vergabe von Leistungen sowie technische und kommerzielle Abwicklung mit Lieferanten und Nachunternehmern
•Budget- und Terminverantwortung

Ihr Profil: 

•Abgeschlossenes Studium zum Dipl.- Ingenieur der Versorgungstechnik mit dem Schwerpunkt Medientechnik oder einer vergleichbaren Studienrichtung
•Idealerweise 2-3 Jahre Berufserfahrung in Planung und Abwicklung von Projekten im Bereich Medientechnik (gerne geben wir aber auch Studienabgängern eine Chance!)
•Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
•Gute MS-Office-Kenntnisse
•Hohe Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und Europas
•Kommunikations- und Teamfähigkeit, Flexibilität und eine selbständige Arbeitsweise

Ihre Aufgaben: 

•Planung und Kalkulation für die Leistungsinhalte der Gebäudeautomation in Projekten der Pharma-, Labor- bzw. Reinraum-Branche
•Ermittlung des Projektbedarfs sowie der technischen Grundlagen und Erarbeiten von Lösungen nach wirtschaftlichen und technischen Gesichtspunkten im Projekt-Team mit den TGA-Gewerken und dem Endkunden
•Erstellung von Leistungsverzeichnissen / Ausschreibungen
•Angebotsermittlung, Investitionskosten-Ermittlung
•Begleiten der Bauabwicklung/Bauleitung sowie der Inbetriebnahme- und Abnahmephasen

Ihr Profil: 

•Abgeschlossenes Studium zum Ingenieur der Versorgungstechnik, Elektrotechnik oder vergleichbare Technikerausbildung mit Schwerpunkt Gebäudeautomation
•Idealerweise 2-3 Jahre Berufserfahrung in der Planung und Abwicklung von Projekten im Bereich Gebäudeautomation (wir geben aber auch Berufseinsteigern eine Chance!)
•Gute Kenntnisse im Bereich der Elektro- und Versorgungstechnik (Heizung, Klima, Lüftung)sowie MSR/GLT
•Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
•Mobilität und Bereitschaft zu projektbezogenen Einsätzen vor Ort
•Kommunikations- und Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft sowie ein hohes Maß an Flexibilität

Ihre Aufgaben: 

•Planung, Kalkulation und Abwicklungsbetreuung inkl. Montageüberwachung, Baustellenbetreuung und Bauleitung vor Ort, für die Leistungsinhalte der Raumluft-/Reinraumtechnik (HVAC) in Projekten der pharmazeutischen Industrie
•Leitung und Koordination von Inbetriebnahmen und Qualifizierungen
•Erstellung und Bewertung von Anlagenkonzepten, technischen Fließbildern, Systemauslegungen, Trassierungskonzepten und Leistungsbeschreibungen
•Abstimmung mit dem Kunden, anderen Gewerken und innerhalb des Projektes
•Einholung und Bewertung von Angeboten, Vergabe von Leistungen sowie technische und kommerzielle Abwicklung mit Lieferanten und Nachunternehmern
•Budget- und Terminverantwortung

Ihr Profil: 

•Abgeschlossenes Studium zum Dipl.- Ingenieur der Versorgungstechnik oder einer vergleichbaren Studienrichtung
•Idealerweise 2-3 Jahre Berufserfahrung in Planung und Abwicklung von Projekten im Bereich Lüftungs-/Reinraumtechnik (gerne geben wir aber auch Studienabgängern eine Chance!)
•Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
•Gute MS-Office-Kenntnisse
•Hohe Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und Europas
•Kommunikations- und Teamfähigkeit, Flexibilität und eine selbständige Arbeitsweise

Ihr Aufgabengebiet: 

•Durchführung und Koordination von CSV-und Qualifizierungsprojekten im Pharma-Umfeld (z.B.: MES, LIMS, PLS, automatisierte Produktionsanlagen)
•Erstellung von Dokumenten des System-Life-Cycles, wie Validierungs-/Qualifzierungspläne, Lastenhefte, Risikoanalysen, Testpläne usw.
•Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen (DQ, IQ, OQ, PQ)
•Themenspezifische Beratungen und Schulungen
•Durchführung von GAP-Analysen mit Blick auf pharmazeutische Qualitätsanforderungen
•Unterstützung bei der Neu- und Weiterentwicklung von Dienstleistungen
•Kundenberatung bei der Einführung von IT-Validierungskonzepten
•Unterstützung bei GMP spezifischen GMP-Audits, IT Change Management, Testmanagement

Ihr Profil: 

•Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Pharmatechnik, Automatisierungstechnik, Medizinische Informatik oder Verfahrenstechnik mit großem Interesse an Software/Hardware-Themen
•Gute Kenntnis der aktuellen europäischen und amerikanischen GMP-Regularien, insbesondere Annex 11 und 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5
•Berufserfahrung in den Bereichen Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement von computergestützten Systemen (CSV) oder Anlagenqualifizierung in der GMP-regulierten Industrie von Vorteil
•Flexibilität, Reisebereitschaft und eine hohe Dienstleistungsorientierung, sowie gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab. 

Ihr Aufgabengebiet: 

•Planung, Kalkulation und Abwicklungsbetreuung inkl. Montageüberwachung, Baustellenbetreuung und Bauleitung vor Ort, für die Leistungsinhalte der Reinmedientechnik (Reinwasser-/dampf, Druckluft, Stickstoff, Sondergase und Sonderabwässer) in Projekten der pharmazeutischen Industrie
•Abstimmung mit dem Kunden, anderen Gewerken und innerhalb des Projektes
•Einholung und Bewertung von Angeboten, Vergabe von Leistungen sowie technische und kommerzielle Abwicklung mit Lieferanten und Nachunternehmern
•Budget- und Terminverantwortung

Ihr Profil: 

•Abgeschlossenes Studium zum Dipl.- Ingenieur der Versorgungstechnik oder Verfahrenstechnik mit dem Schwerpunkt Reinmedientechnik oder einer vergleichbaren Studienrichtung
•Idealerweise 2 - 3 Jahre Berufserfahrung in Planung und Abwicklung von Projekten im Bereich Reinmedientechnik
•Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
•Hohe Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und Europas
•Kommunikations- und Teamfähigkeit, Flexibilität und eine selbständige Arbeitsweise

Ihre Aufgaben: 

•Gesamtverantwortliche Leitung von Planungs- und Ausführungsprojekten im Bereich Gebäude- / Reinraumtechnik für biotechnologische, pharmazeutische, labortechnische oder artverwandte Anlagen und Gebäude
•Technische Klärung der Gebäudetechnikanlagen und -funktionen mit dem Kunden
•Zusammenstellung und Führung des Projektteams inklusive externer Planungspartner, Lieferanten und ausführender Unternehmen
•Zusammenstellung der Kosten, Durchführung von Preisvergleichen und Führung von Vergabegesprächen
•Planung und Überwachung der Schnittstelle Prozess / TGA / Bau

Ihr Profil: 

•Abgeschlossenes Studium im Bereich Versorgungstechnik, Bau oder einer vergleichbaren Disziplin
•Mehrere Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen/biotechnologischen Anlagenbau
•Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien und relevanten Normen
•Hohes Maß an Kundenorientierung, Kommunikations- und Durchsetzungsstärke sowie Flexiblität und Reisebereitschaft
•Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift 

Ihr Aufgabengebiet: 

•Durchführung und Koordination von CSV-Projekten im IT-Umfeld (z.B.: ERP, MES, LIMS, PLC)
•Durchführung und Koordination von Validierungsprojekten in den Bereichen pharmazeutische IT-Systeme und Automations-/Prozesssteuerungen
•Kundenberatung bei der Einführung von IT-Validierungskonzepten
•Erstellung von Dokumenten des Software-Life-Cycles, wie Anforderungsanalysen, IT-Lastenhefte, Risikoanalysen, Testpläne usw.
•Unterstützung bei IT-Audits, IT Change Management

Ihr Profil: 

•Min. 3 Jahre Berufserfahrung aus dem Bereich Pharmazie, Pharmatechnik, Informatik, Medizinische Informatik oder Verfahrenstechnik mit großem Interesse an Software/Hardware-Themen
•Gute Kenntnis der aktuellen europäischen und amerikanischen GMP-Regularien, insbesondere ISPE GAMP 5, Annex 11 und 21CFR Part 11
•Berufserfahrung in den Bereichen Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement von computergestützten Systemen (CSV), Anlagenqualifizierung in der GMP-regulierten Industrie oder in Design und Implementierung von Software/Hardware-Projekten
•Selbstständige Arbeitsweise
•Reisebereitschaft
•Sehr gute Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit MS-Office
•Deutsch und Englisch in Wort und Schrift 

Zur Verstärkung unserer Teams in Deutschland, Österreich und der Schweiz suchen wir Sie als engagierten
Gruppenleiter Qualifizierung / Validierung (m/w) 

Ihr Aufgabengebiet: 

•Eigenverantwortliche Führung und Koordination der Qualifizierungsgruppe Prozesstechnik
•Fachliche und organisatorische Leitung von komplexen Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im Bereich der pharmazeutischen Industrie
•Angebotserstellung für die Qualifizierung und Validierung
•Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
•Durchführung von GMP-Reviews und Risikoanalysen
•Consulting im GMP-Bereich

Ihr Profil: 

•Dipl.-Ing. (FH/TH) aus dem Bereich der Pharmatechnik oder anderen technischen Bereichen
•Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung von Prozessanlagen in der pharmazeutischen Industrie
•Gute Kenntnisse der regulatorischen und cGMP Anforderungen (EU, FDA)
•Fundiertes PC-/EDV-Wissen (MS Office, Visio, etc.)
•Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
•Idealerweise erste Führungserfahrung
•Hohe Reisebereitschaft
•Ausgeprägte Kundenorientierung und Kommunikationsstärke
•Belastbarkeit und Flexibilität

Interessiert? 

Wenn Sie diese herausfordernde Aufgabe anspricht und Sie sich in diesem Profil wieder gefunden haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbung.

M+W Central Europe GmbH - A Company of the M+W Group Lotterbergstraße 30, 70499 Stuttgart, www.ce.mwgroup.net 

Frau Stefanie Altintas, hr.ce@mwgroup.net, Telefon: 0711 8804-2836

Zur Verstärkung unserer Teams in Deutschland, Österreich und der Schweiz suchen wir Sie als engagierten
Leitender Ingenieur Bio-/ Verfahrenstechnik (m/w) 

Ihr Aufgabengebiet: 

•Leitung von kleineren/mittleren Projekten als Projektleiter oder in Großprojekten als Fachgruppenleiter für biotechnologische Anlagen und Prozessmediensysteme
•Planung über alle Leistungsphasen von pharmazeutischen Versuchs-, Pilot- und Produktionsanlagen mit zugehörigen Reinstmedien- und Energiesystemen von der Konzepterstellung bis zur Ausführung inklusive Montageüberwachung, Inbetriebnahme und Qualifizierung
•Planung im Bereich der Wirkstoff- bzw. Produktherstellung mittels biotechnologischen Produktionsverfahren. Konzeptionierung und Auslegung von Anlagen für bakterielle Fermentationsverfahren und zur Kultivierung von Zellkulturen. Aufreinigung der Produkte mittels Chromatographie- und Filtrations-Techniken sowie weitere biotechnologische Technologien und Produktionsverfahren
•Planung und Auslegung von Reinstmediensysteme wie WFI, gereinigtes Wasser, Reinstdampf und Prozessgase etc. sowie Anlagen zur CIP-Reinigung und Abwasserinaktivierung

Ihr Profil: 

•Diplom-Ingenieur/in aus dem Bereich Verfahrenstechnik oder Biotechnologie
•Ca. 2-3 Jahre Berufserfahrung in der Ausführung, Planung oder Betrieb von biotechnologischen oder pharmazeutischen Anlagen wünschenswert
•Detailliertes und umfangreiches Wissen in der Biotechnologie, Apparate-, Verfahrenstechnik und Automation sowie Instrumentierung.
•Sehr gute Englischkenntnisse
•Flexibel / mobil / belastbar
•Hohe Einsatzbereitschaft

Interessiert? 

Wenn Sie diese herausfordernde Aufgabe anspricht und Sie sich in diesem Profil wieder gefunden haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbung.

M+W Central Europe GmbH - A Company of the M+W Group Lotterbergstraße 30, 70499 Stuttgart, www.ce.mwgroup.net 

Frau Stefanie Altintas, hr.ce@mwgroup.net, Telefon: 0711 8804-2836

Ihr Aufgabengebiet: 

•Projektleitung bzw. Teilprojektleitung bei verfahrenstechnischen Projekten und Koordination zugehöriger Disziplinen und Schnittstellen wie Automatisierung, Bau, Infrastruktur etc.
•Projekt-/Prozessverantwortlicher und fachliche Führung über alle Projektphasen (Konzept-, Basic- und Detailplanungen) über Lastenhefte und Ausschreibungen bis zu Inbetriebnahme, Qualifizierung und Übergabe an den Endkunden
•Verfahrenstechnische Planung, Berechnung, Spezifikation und Auslegung von Pilot- oder Produktionsanlagen sowie deren zugehörige Supportsysteme für alle Projektphasen im Life Science-Bereich
•Fachliche Führung und Unterstützung der Akquise und Leitung von Angebotsteams, Erstellung und Bewertung von Konzepten und Spezifikationen
•Erstellung und Bewertung von Angeboten und Durchführung Angebotsverhandlungen 

Ihr Profil: 

•Abgeschlossene Hochschulausbildung oder naturwissenschaftliche Ausbildung (Fachrichtung Verfahrenstechnik, Pharma- oder Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau oder artverwandte Studienrichtung)
•Fachliches Know-how und sehr gute Kenntnisse im Bereich Biotechnologie (USP, DSP, CIP, SIP, Single Use Technology) sowie Kenntnisse der relevanten cGMP-Anforderungen, SGU und Biosafety Regularien
•Kommunikations- und Teamfähigkeit, ausgeprägte Kunden- und Qualitätsorientierung, Eigenverantwortliches Handeln und Arbeiten, Konfliktfähigkeit und Einsatzbereitschaft sowie ein hohes Mass an Flexibilität, Mobilität und Bereitschaft zu projektbezogenen Einsätzen vor Ort (Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz)
•Mehrjährige Berufspraxis im GMP- und verfahrenstechnisch geprägten Umfeld und ausgewiesene Erfahrung bei der Akquise und Leitung von verfahrenstechnischen Projekten
•Fundierte Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Französischkenntnisse von Vorteil

Ihr Aufgabengebiet: 

•Planung von Prozessanlagen der pharmazeutischen Industrie sowie der angrenzenden Laborbereiche mit Schwerpunkt Arzneimittelherstellung
•Schnittstellenkoordination zu den Gewerken Bau/Architektur, Reinraum- und
•Budgetverantwortung für komplexe Anlagentechnik
•Führen von Verhandlungen mit Lieferanten und ausführenden Unternehmen
•Eigenständige Leitung von kleineren Investitionsprojekten und der entsprechenden Projektteams 

Ihr Profil: 

•Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder vergleichbarer Studienrichtung
•Idealerweise 3-5 Jahre einschlägige Berufserfahrung in Planung und Abwicklung von Projekten im Bereich Pharma-/Labortechnik
•Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
•Hohe Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und Europas
•Kommunikations- und Teamfähigkeit, Flexibilität und eine selbständige Arbeitsweise

Ihr Aufgabengebiet: 

•Planung von Prozessanlagen der pharmazeutischen Industrie sowie der angrenzenden Laborbereiche mit Schwerpunkt Arzneimittelherstellung
•Erfassung, Bewertung und Optimierung von Anlagenkonzepten und Abläufen
•Erstellung von verfahrenstechnischen Fließbildern für prozesstechnische Systeme
•Erstellung von Spezifikation für die Anlagentechnik inkl. Angebotseinholung/Bewertung
•Erstellung von Layouts unter Beachtung geltender GMP-Aspekte
•Schnittstellenkoordination zu den Gewerken Bau/Architektur, Reinraum- und Lüftungstechnik, Medientechnik und Elektrotechnik
•Dokumentation der Planungsergebnisse
•Erarbeitung optimaler Systemlösungen sowie Qualifizierung der Systeme
•Budgetverantwortung für einzelne Systeme
•Führen von Verhandlungen mit Lieferanten und ausführenden Unternehmen
•Sie berichten operativ an den zuständigen Projektleiter und administrativ an den Gruppenleiter Pharmatechnik

Ihr Profil: 

•Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Versorgungstechnik, Maschinentechnik, Labortechnik oder vergleichbarer Studienrichtung
•Idealerweise 3-5 Jahre einschlägige Berufserfahrung in Planung und Abwicklung von Projekten im Bereich Pharmatechnik
•Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
•Gute MS-Office-Kenntnisse
•Hohe Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und Europas
•Kommunikations- und Teamfähigkeit, Flexibilität und eine selbständige Arbeitsweise

Ihr Aufgabengebiet: 

•Projektleitung, Planung von Anlagenänderungen und Projekten in der Wirkstoffproduktion (API)
•Verfahrenstechnische Auslegung von Prozessen und Utilities in der Wirkstoffproduktion (API)
•Abstimmung mit beteiligten Fachdisziplinen (intern, kundenseitig und Subkontraktoren)
•Konzeptionierung und Auslegung von Maschinen und Apparaten
•Aufstellungsplanung, Erstellung von Layouts
•Erstellung von Material- und Personalflüssen
•Erstellung Benutzeranforderung (URS)
•Kostenermittlung
•Lieferantenauswahl
•Erstellung Risikoanalysen
•GMP-Reviews

Ihr Profil: 

•Abgeschlossenes Studium der Fachrichtungen Verfahrenstechnik oder Chemietechnik, alternativ abgeschlossene Technikerausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
•Mindestens 10 Jahre Projekterfahrung, davon mind. 3 Jahre in der GMP-regulierten Industrie
•Kommunikations- und Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft sowie ein hohes Maß an Flexibilität
•Hohes Maß an Kundenorientierung
•Mobilität und Bereitschaft zu projektbezogenen Einsätzen vor Ort
•Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Zur Verstärkung unseres Teams in Ludwigshafen suchen wir Sie als engagierten Gruppenleiter CSV (m/w) 

Ihr Aufgabengebiet: 

•Fachliche und disziplinarische Führung der unterstellten Mitarbeiter der Gruppe CSV
•Unterstützung bei der Projektaquise und Vertrieb
•Fachliche und organisatorische Leitung von nationalen und internationalen CSV- und Qualifizierungsprojekten
•Erstellung und Beratung für CSV QM Systeme
•Consulting CSV
•Aufbau von Know How, Resourcen und Projektbearbeitung im Bereich Automatisierungs- und Steuerungstechnik (PLS, MES) und 4.0 Technologien
•Enge Zusammenarbeit mit den verfahrenstechnischen Abteilungen und den Qualifizierungsverantwortlichen
•Angebotserstellung für die Engineering Leistungen
•Durchführung von Schulungen, Präsentationen und Trainings 

Ihr Profil: 

•Hochschulstudium im Bereich Informatik. Medizintechnik, Kommunikationstechnik, Automatisierungstechnik mit Schwerpunkt computerisierte und automatisierte Systeme in der Life Scienes
•Fundierte, mehrjährige Berufserfahrung im Bereich CSV/IT Compliance Management, IT Projektmanagement
•Selbstständige, dienstleistungsorientierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Vertriebs-Know-how
•Idealerweise erste Führungserfahrung sowie hohe Lösungs- und Entscheidungskompetenz
•Gute Kenntnisse in GxP. CSV, IT Compliance, GAMP und 21 CFR 11
•Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
•Hohe Reisebereitschaft
•Ausgeprägte Kundenorientierung und Kommunikationsstärke
•Belastbarkeit und Flexibilität

Interessiert? 

Wenn Sie diese herausfordernde Aufgabe anspricht und Sie sich in diesem Profil wieder gefunden haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbung.

M+W Central Europe GmbH - A Company of the M+W Group Lotterbergstraße 30, 70499 Stuttgart, www.ce.mwgroup.net 

Frau Vasiliki Mouli, hr.ce@mwgroup.net, Telefon: 0711 8804-1824

Im Rahmen der Gebietsunterstützung suchen wir Sie zum baldmöglichsten Eintrittszeitpunkt eine/n Vertriebsingenieur (m/w)

Ihre Aufgaben:
- Beratung und Betreuung unserer Bestandskunden in enger Zusammenarbeit mit unserem Vertriebsinnendienst und allen technischen Fachabteilungen 
- Gewinnung von Neukunden und Ausbau der Kundenbindung bei Bestandskunden 
- Sicherstellung der Kundenzufriedenheit zusammen mit den relevanten Unternehmensbereichen 
- Analyse der Märkte und Unterstützung beim Ausbau der Marktposition des Unternehmens 

Ihr Profil:
- Vertriebserfahrung im Außendienst
- Abgeschlossenes Ingenieurstudium oder vergleichbare Qualifikation 
- Kenntnisse in den Bereichen Wasseraufbereitung, Maschinen- und Anlagenbau 
- Ausgeprägte Affinität zu kundenspezifischen Lösungen 
- Technisches Englisch in Wort und Schrift erwünscht

Finden Sie sich darin wieder?

Sie erwartet eine langfristige Perspektive bei einem weltweit erfolgreichen Familienunternehmen. Wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen einschließlich des nächstmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen (gerne per E-Mail. Aus Sicherheitsgründen akzeptieren wir ausschließlich Bewerbungen im PDF-Format.)

Ihre Aufgaben:
- Verantwortliche und zielgerichtete Projektleitung der zugeteilten Produktentwicklungsprojekte im Bereich Automation und Elektronik
- Erfolgsorientierte fachliche Führung des Projektteams
- Konsequente Überwachung und Verfolgung der freigegebenen Projektziele hinsichtlich Termin, Kosten und Qualität
- Überwachung der Arbeitspakete und Meilensteinanforderungen sowie Maßnahmendefinition bei Abweichungen
- Projektdokumentation und Reporting an das Management
- Schnittstellen- und Kommunikationsmanagement zu den relevanten internen Ansprechpartnern
- Verantwortung für die Einhaltung von Richtlinien sowie internes Projektmarketing

Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik oder Wirtschaftsingenieurwesen
- Erfahrung in Projektmanagement/–leitung sowie Beherrschung der gängigen Methoden
- Hohes Engagement, Verhandlungsgeschick und Durchsetzungsfähigkeit
- Überzeugende Persönlichkeit mit  Lösungsorientierung und sicherem Auftreten
- Hohes Maß an Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Finden Sie sich darin wieder?

Sie erwartet eine langfristige Perspektive bei einem weltweit erfolgreichen Familienunternehmen. Wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen einschließlich des nächstmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen (gerne per E-Mail. Aus Sicherheitsgründen akzeptieren wir ausschließlich Bewerbungen im PDF-Format.).

Ihre Aufgaben:
- Unterstützung der Konstrukteure bei der Datenerfassung und –pflege
- Weiterentwicklung von Prozessen
- Erstellung von Datenbanken
- Mithilfe bei EDV-Projekten im Rahmen der Konstruktion

Ihr Profil:
- Fachinformatiker mit technischem Hintergrund oder Techniker mit Datenbankkenntnissen
- Sicherer Umgang mit Datenbanken
- Englisch in Wort und Schrift

Finden Sie sich darin wieder?

Sie erwartet eine langfristige Perspektive bei einem weltweit erfolgreichen Familienunternehmen. Wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen einschließlich des nächstmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen (gerne per E-Mail. Aus Sicherheitsgründen akzeptieren wir ausschließlich Bewerbungen im PDF-Format.).

Ihre Aufgaben:
- Entwurf, Auslegung, Konstruktion von elektromechanischen Komponenten
- 3-D CAD Modellierung
- Erstellung von Konstruktionszeichnungen und Dokumentationen
- Erprobung und Serienqualifizierung von elektromechanischen Teilen
- Erstellung von Spezifikationen unter Anwendung von Richtlinien und Standards

Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Techniker/in oder vergleichbare Qualifikation, idealerweise erste Konstruktionserfahrungen.
- Kenntnisse in 3D-CAD, idealerweise SolidWorks und KeyTech
- Kenntnisse von Konstruktionsmethodik, Normen, Formentechnik, Test- und Qualifizierungsmethoden
- Versierter Umgang mit den gängigen MS-Office-Tools
- Gute Englischkenntnisse

Finden Sie sich darin wieder?

Sie erwartet eine langfristige Perspektive bei einem weltweit erfolgreichen Familienunternehmen. Wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen einschließlich des nächstmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen (gerne per E-Mail. Aus Sicherheitsgründen akzeptieren wir ausschließlich Bewerbungen im PDF-Format.)

Ihre Aufgaben:
- Entwicklung kundenorientierter Marketing-Konzepte zusammen mit Vertrieb und Produktmanagement
- Unterstützung des Produktmanagements bei der Durchführung internationaler Produkteinführungsaktivitäten
- Applikationsrecherche über Einsatzgebiete für Neuprodukte
- Erstellung und Multiplikation von technischen Anwendungsberichten und Wettbewerbsbetrachtung
- Erstellung von Kunden- und Vertriebsunterlagen gemeinsam mit Produktmanagement und zentralem Marketing

Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit den Schwerpunkten Technik, Marketing oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung als Produktspezialist oder im Produktmanagement erleichtern den Einstieg
- Strukturierte Arbeitsweise mit Gespür für Kunden und Märkte
- Kommunikationsstärke und Schnittstellenerfahrung
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Finden Sie sich darin wieder?

Sie erwartet eine langfristige Perspektive bei einem weltweit erfolgreichen Familienunternehmen. Wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen einschließlich des nächstmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen (gerne per E-Mail. Aus Sicherheitsgründen akzeptieren wir ausschließlich Bewerbungen im PDF-Format.)

Ihre Aufgaben:
- Kontrolle der Oberflächengüte von Ventilen
- Erfassen der Messergebnisse im CAQ-System
- Organisation der Nacharbeit und Überprüfung der Qualitätssicherungsmaßnahmen
- Aufgabenverteilung; Organisation des Teams

Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung idealerweise im Bereich Metall / Galvanik
- Durchsetzungsvermögen und selbständiges Arbeiten
- Bereitschaft zur Schichtarbeit 
- PC-Kenntnisse 
- erste Erfahrung in Personalführung

Finden Sie sich darin wieder?

Sie erwartet eine langfristige Perspektive bei einem weltweit erfolgreichen Familienunternehmen. Wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen einschließlich des nächstmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen (gerne per E-Mai)