Maas Peither AG - GMP-Verlag

Produktnews | 15.11.2019 - 11:58 Uhr

Jetzt mit Wirkstoffen: GDP-Audit-Checkliste

  • Über 700 Fragen mit Referenzen
  • EU-GDP-Leitlinien
  • EU-GMP-Leitfaden
  • WHO TRS Nr. 957 (2010), Annex 5
  • DIN EN ISO 13485:2016
Über 700 Fragen mit Referenzen zu GDP/GMP-Regelwerken und EN ISO 13485 zur Vorbereitung und Durchführung von GDP-Audits

Steht Ihnen eine GDP-Inspektion bevor? Oder möchten Sie vorbereitend eine Selbstinspektion durchführen? Mit der GDP-Audit Checkliste entgeht Ihnen kein möglicher Fehler!

Anhand eines Fragenkatalogs überwachen, prüfen und dokumentieren Sie Schritt für Schritt die Einhaltung sämtlicher GDP-Anforderungen an Humanarzneimittel, deren Wirkstoffe sowie an Medizinprodukte.

Sparen Sie mit diesem perfekten Working Tool Zeit und stellen dabei sicher, dass Sie alle regulatorischen Anforderungen erfüllen.

Die GDP-Audit-Checkliste, Auszug aus dem Standardwerk des GMP-Wissens, dem GMP-BERATER ist als Download oder Printversion verfügbar.

>>> Mehr Informationen und Bestellung GDP-Audit-Checkliste'


Jetzt mit Wirkstoffen: GDP-Audit-Checkliste
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Cynthia Kallmeyer